SLE og magesmerter

Her  kan du lese artikkel hentet fra Lupusposten nr 1 2007(og ja, den Anne det er snakk om, er meg!)

En mage i ulage

Skrevet av Administrator

fredag 20. februar 2009 19:43

Denne artikkelen er hentet fra Lupusposten nr. 1 2007. Hvert år får nesten en million nordmenn sykdommer i mage og tarm. Særlig unge kvinner blir rammet. Men kan det ha noe med lupus å gjøre? - Gjennom den her “jobben” som likemann for forumet og sle.no så vet jeg konkret om minst 6 personer til, utenom meg, som sliter med store mageproblem/smerter, forteller Eva Bråthen. - Jeg har slitt med dette i ca 10 år. Noen år har det vært fryktelig, kanskje hele 2 anfall pr måned. Men det kunne og gå måneder uten noen tegn til mageproblem. Så jeg har forsøkt å se om det er noen sammenhenger mellom ting. Det aller verste ”anfallet” jeg har hatt var i fjor sommer, da varte det sammenhengende i 2,5 uke. Og det er ikke snakk om et ”lite knip”, nei det er store smerter. Jeg har forsøkt smertestillende for eksempel Paralgin Forte Major (sterk Paralgin Forte stikkpille) men den virket kanskje i 15 minutter toppen, om den virket i det hele tatt! Så var det på igjen… Jeg oppsøkte legevakten og de skjønte ikke noen ting.. jeg fikk for Zantac brusetabletter og legen trodde det var gastritt, et annet ord for magekatar, som er en betennelsestilstand i magens slimhinne. Men akkurat da slapp smerten litt og jeg tusla hjem. Men en time etter kom det for fullt tilbake. Jeg visste at det her gikk ikke særlig lengre. Ikke sov jeg. Ikke spiste jeg. Alt var bare et smertehelvete. Jeg har født 2 barn på normal måte og jeg påstår at de magesmertene er verre enn en fødsel. Og Eva er bare en av svært mange som har en plagsom mage. I følge ekspertene har hver femte nordmann ulike typer lidelser i magen. Anne (37) har også sin historie å fortelle. - Jeg har i alle år har vært plaget med magen. Ved stress, reiser og middager!! Dette ble verre og verre i 2000, men det skulle gå nesten 4 år før jeg fikk diagnose. Får smerter anfallsvis, midt i magen, venstre side av magen, og helt nederst (akkurat som om det er i underlivet) Det brenner, river, og føles ut som om noen skjærer meg med kniv. Dette kommer og går akkurat som rier el. kolikk. Tok alle slags undersøkelser, men alt var bare bra, så jeg fikk diagnose irritabel tykktarm. Men det hjalp jo ikke meg, jeg fikk fortsatt anfall, og inn på sykehus midt på natten med ambulanse skjedde flere ganger. Dette fortsatte helt til min nye fastlege så at jeg hadde lavt antall hvite blodplater, normalt er 150 og oppover, jeg var nede i 29... Slo ut på flere blodprøver, så sannsynligheten var stor for at det var lupus jeg hadde. Tok hudbiopsi, brystbensvæske, bernmargsbiopsi - men det ga verken negativt eller positiv utslag. På revm.sykehuset i Haugesund ble det endelig sagt at jeg hadde lupus i tykktarmen. Lupus kan gi mange ulike plager i følge dr. Inge-Margrethe Gilboe på Rikshospitalet. - Det er relativt sjeldent å ha lupus til magen, men det kan skje og sykdommen kan angripe de forskjellige organer som magesekk, tynn, tykktarm, galleblære og bukspyttkjertel. Bukhinnen kan også bli angrepet. Tilstanden krever omstendelig og grundig utredning og ikke alltid klarer man å påvise sikre forandringer. Ikke minst viktig er å utelukke andre sykdommer som kan gi magesmerter. Det vanligste er at det oppstår betennelse i blodårer (vaskulitt) som ernærer organene. Det gir nedsatt blodsirkulasjon/ ernæring til organet enten forbigående eller over lenge tid. Symptomene kommer ofte gradvis. Det kan også oppstå blodpropp i blodårene til organene, da oppstår smertene mer akutt. Ved bukhinnebetennelse oppstår betennelse i hinnen. Er det hjelp å få? Anne forteller at hun hele tiden må passe seg for hvilken mat hun spiser, ikke stresse osv. Hun har også erfaringer med at kortison hjelper, noe Eva kan bekrefte. Dette er likevel noe legene er forsiktig med å anbefale på grunn av stor risiko for alvorlige bivirkninger.  - Jeg tror ikke maten du spiser er av betydning med mindre du har symptomer i form av magekatar, som blandt annet gir smerter under mellomgulvet og sure oppstøt, forteller dr Gilboe som et svar på Annes problemer. Da bør du ikke drikke for mye kaffe eller alkohol, eller innta sterk mat som stekt mat, krydret mat og fet mat. Men ellers kan man si generelt at dersom du har betennelse i tarmen, enten den er revmatisk eller forårsaket av virus eller bakterier, vil tarmen helst ha “ro og fred”. Da kan det være lurt å spise lett fordøyelig mat som er mindre belastende enn tung fordøyelig mat som kan forverre smertene. Utredning er viktig Dr. Greger Lindberg ved Gastro-avdelingen på Karolinska Sykehuset i Huddinge er kanskje en av dem som vet mest om problematikken rundt mage/tarm og lupus.  - Jag har hört om ganska många patienter med SLE som också har mag-tarmbesvär. Vi utreder sådana här på Karolinska Huddinge. Det finns med säkerhet olika former av motorikrubbingar i mag-tarmkanalen som är sekundära till SLE. Vi och andra (framför allt kollegor i Frankrike) har sett patienter med SLE som utvecklat svåra motorikrubbingar som intestinal pseudo-obstruktion. Det är dock vanligare att patienter med SLE utvecklar mindre allvarliga motorikrubbingar som kliniskt inte skiljer sig från lättare eller svårare varianter av colon irritabile. Möjligen är det så att om man har SLE så har man en ökad risk att utveckla colon irritabile eller riskerar att om man får också denna sjukdom så tenderar den att bli besvärligare. Ytterligare en variant som vi sett hos några patienter med SLE är återkommande problem med bakteriell överväxt i tunntarmen. Dessa kan i och för sig behandlas akut med antibiotika men det är svårare att förebygga nya attacker. Orsakerna till bakteriell överväxt är flera. Nedsatt lokal immunitet är en. Försämrad motorik en annan. Eva har vært innlagt ca. en ukes tid i slutten av oktober for en fullstendig sjekk av alt, også magen. Det ble ikke funnet noe unormalt, alt så greit ut både på prøver og innvendig. Hun hadde store problemer med magen fra august til medio oktober. Men typisk nok ga det seg før innleggelsen. November og desember har heldigvis vært smertefrie måneder. Legen foreslo at hun ved neste kraftige anfall skal gå til en lege, helst få tak i en kirurg som er ekspert på å kjenne utenpå magen, få tatt en ultralyd og på den måten få en formening om det er SLE som angriper i magen. Eva tror selv at det mest sannsynlig må være slik, for ellers skulle man ikke tro at kortison hadde gjort noe til eller fra. Men på grunn av faren ved selvmedisinering med kortison må man ha en leges godkjennelse før det kan bli aktuelt å starte en slik behandling. Det viktigste man kan gjøre er å sørge for å få de undersøkelsene man trenger for å finne ut hva som er galt. Noen ganger er det nok med forebyggende behandling, i noen tilfeller vil det kunne hjelpe med immundempende medisiner, andre ganger må det antibiotika til. For å finne den riktige behandlingen må man vite hva som er galt. Det er også viktig å huske at folk med lupus også kan få mageproblem uten at det har noe med lupus å gjøre. Noen av de vanligste diagnosene som blir stilt hos pasienter som kommer til legen på grunn av magen er ikke så alvorlige og kan lett kureres. Ofte kan dette gjøres uten at pasienten må gjennom større undersøkelser. Så har du problem med magen – ta kontakt med fastlegen din!

Et unyttig organ?

Jeg elsker lege,helse og slankeprogram på tv, sitter klistra!! Igår kveld ble jeg sittende å se på Dr. Oz. Han er innom alt og ingenting, og i går forklarte han om et (som før itiden ble ansett som et unyttig) organ.
Spesielt ved ulykker (samt kyssesyken) står dette organet i fare for å sprekke, og da står det om liv. Vet du hvilket organ jeg snakker om?

Her er organet tatt ut. Ser  ikke spesielt lekkert ut, men er en viktig del av immunsystemet vårt! Selv er mitt slikt organ forstørret, og dette skulle sjekkest en gang i blant, men tror ennå ikke noen har sjekka det siden 2003.

Faktisk har dette organet en kjempeviktig jobb!
En av dets viktigste hovedoppgaver er å rense blodet for fremmede substanser, organiserm, partikler og skadede/gamle røde blodceller. Disse funksjonene blir utført av hvite blodceller som er istand til å ta opp og tillintetgjøre inntrengerene nevnt ovenfor. I tiden før man blir født, produserer dette organet røde blodceller, men etter fødselen blir denne funksjonen overtatt av benmargen. I noen tilfeller overtar organet oppgaven den hadde før fødselen.

 Organet består av mye lymfevev som kan ligne på vevet i lymfeknuter. Det er viktig for immunsystemet ved produksjon av antistoffer og ved produksjon av enkelte hvite blodceller.


 Det er med på å bla. å bekjempe infeksjoner,kontrollere mengden blod i kroppen og å holde kroppsvæskene i balanse.Organet kan bli forstørret når det fanger opp og oppbevarer en stor mengde blodlegemer og blodplater. (er det her mine manglende blodplater oppholder seg tro?;)) Jo større den blir, jo mer fanger den opp... Merkeligt..

Vi snakker selvsagt om MILTEN, men det visste du kanskje allerede?? Det jeg ble så fasinert av, er at lavt antall blodplater KAN skyldes selve SLEèn ELLER forstørret milt!! Og jeg har begge deler. Ser for meg at milten grabber til seg blodplatene mine og jafser de i seg, jo større den blir, jo mer sulten blir den!! Men, det blir vel for lettvint løsning tenker jeg ;) Skal hvertfall høre med fastlegen min neste gang. !!

Jeg var jo på kontroll 13 mai, og tok nye blodprøver. De viser at blodplatene har gått OPP, fra 65 til 86 -HURRA! Vi vet ennå ikke om kroppen leger antall blodplater selv,eller om det er kortisonet som gjør det. MEN, leser på Nhi.no at ved lavt antall blodplater gis Prednisolon(kortison). OG, jeg har i vår vært veldig dårlig, og har da ØKT kortisondosen fra 7,5mg til 15 mg!! Og blodplatene har jo steget! Så det tyder vel egentlig på at det er SLEèn som ødelegger blodplatene mine - immunforsvaret går til angrep på dem og ødelegger dem.

Fant et kjempeinterressant innlegg hos lifemojo, der det faktisk står oppført matvarer som kan hjelpe!! Innlegget leser du under :

"Hva er Blodplater?

Blodplater eller trombocytter er plate formet fargeløs blodceller som dannes i beinmargen. De spiller en svært viktig rolle i clotting av blod. Når en skade er påført av kroppen, er at blodplatene stormet til området sammen med visse vitaminer, proteiner og mineraler for å skape en blodpropp for å hindre ytterligere tap av blod.

Hva bør Normal blodplater?

Den normale blodplatetall av menneskekroppen, eller PLT, varierer fra hundre og femti tusen til ca 450 000 per mikro liter blod. En normal blodplate celle kan være aktive i opptil ti dager etter som cellen dør og fjernes naturlig fra kroppen. Dersom blodplatetallet faller under det normale nivået deretter en sykdom som kalles trombocytopeni oppstår. Blodet stopper clotting og individuelle erfaringene store blod tap selv på grunn av mindre skader. Det kan også føre til anemi.

Årsaker til lavt antall blodplater

Blodplater synker vanligvis bare når blodplatene er enten over utnyttes eller ødelagt på grunn av sykdom eller fysiske tilstand. Noen av årsakene til lavt antall blodplater er:

1. Bone Marrow Problemer som anemi og leukemi: Effekten av anemi er spesielt opptatt av kvinner, spesielt i deres menstrual perioden hvor deres trombocytter er svært lav. Anemi krever spesiell oppmerksomhet når det begynner å rane kroppen for jern.
2. Medikamenter: Visse medisiner som ofte brukes i kjemoterapi er også kjent for å redusere antall blodplater. Aspirin og Ibuprofen er også kjent for å bidra til reduksjon av blodplater.
3. Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP): Det er en sjelden lidelse av blodet koagulasjonssystemet forårsake omfattende mikroskopisk tromboser (blodpropp) å danne i små blodårer i hele kroppen.
4. Graviditet: Under graviditet, produserer kroppen mer plasma i blodet. Imidlertid forblir platetall samme mens blodplatene får utvannet, og dermed resulterer i lavt antall blodplater under svangerskapet. Dette kalles Svangerskapsdiabetes trombocytopeni (GT).
5. Autoimmune sykdommer: Noen av auto immune sykdommer som systemisk lupus erythematosus (SLE), idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) og revmatoid artritt kan også føre til lavt antall blodplater når kroppens immunsystem feil blodplater som utenlandske inntrengere og ødelegger dem.
6. Hemolytisk uremisk syndrom: Det er en sykdom forårsaket av E. coli bakterier som kan drepe av blodplater, svekke evner nyrene skal fungere, og også ødelegge røde blodceller.
7. Blodforgiftning: Forgiftning fra infeksjon forårsaker bakterier (bakteriemi) kan fort drepe av blodplater og kan også forårsake problemer produsere nye blodplater til erstatning for de som har blitt ødelagt.
8. Dengue: Det er en mygg bæres sykdom som kan også påvirke blodplater i blodet.

Foods som hjelper til å bygge Blodplater

Mest næringsrike matvarer som hjelper forbedre immunforsvaret og redusere betennelser kan bidra til å bygge blodplater. Nedenfor er en liste over noen super mat som vil bidra til å øke antall blodplater:

• Fullkorn Foods: Brun ris, hel hvete og deres produkter, og andre hele korn inneholder næringsstoffer som hjelper til å bygge blodplater i blodet.
• Antioksidant Inneholder Foods: Matvarer som blåbær, appelsiner, lime, granateple, gulrot, tomat og brokkoli hjelper i å gjenopprette blodplater nivå som de nøytraliserer frie radikaler.
• Omega-3 fettsyrer Foods: Omega-3 fettsyrer øke immunforsvaret, styrker det og hjelp til å bygge opp blodplater nivåer. Noen av de gode kildene er raps, oliven og linfrø olje og fisk.
• Green bladgrønnsaker: Bladsalat som grønnkål og sjø ugress inneholder store mengder kalsium og vitamin K som hjelper i blodet levrer seg. Drumstick blader, Amaranth, og tørket bukkehornkløver blader (Methi) kan også bidra til bedre platetall. I tilfeller av infeksjoner som denguefeber, papaya blad ekstrakt eller suspensjon av pulverisert blader i palmeolje har vist seg å være nyttig i å forbedre blodplater nivåer.
• Økologisk mat: Økologisk mat inneholder ikke plantevernmidler og plantevernmidler som kan forverre autoimmune sykdommer og lavere platetall. De inneholder ikke tilsetningsstoffer og konserveringsmidler som kan øke giftige frie radikaler i kroppen forårsaker inflammatoriske sykdommer.

I tillegg til å konsumere matvarer som bidrar til å bygge blodplater, er det viktig at du tygger maten godt for å fremme riktig fordøyelse. Drikk varmt, filtrert vann med jevne mellomrom utover dagen for å skylle ut giftstoffer fra kroppen.

Matvarer som skal unngås

• Unngå alkoholholdige drikker som kan det skade leveren og hemme produksjonen av blodplater.
• Unngå fet mat og trans fett som kaker, kjeks og dips som de er altfor sure og ødelegge syre-alkali balansen i kroppen.
• Unngå eller redusere raffinert sukker, fruktose, sirup og saft som de fremmer sure sykdommer.
• Unngå eller redusere forbruket av meieriprodukter som melk, yoghurt, ost og iskrem. Disse matvarene kan bidra til slim dannelse, som i sin tur kan forverre autoimmune sykdommer. Eliminere disse matvarer spesielt hvis du er meieri-allergisk eller hvis du er laktose sensitive.
• Unngå å spise kjøtt som de er høy i mettet fett og kan inneholde rester av antibiotika og hormoner.
• Ikke spis mat som gjør at du føler deg uvel."(prøver så godt jeg kan å unngå dette,blir helst uvel i magen jeg da...) 

Read more: http://www.lifemojo.com/lifestyle/diet-%C3%A5-balanse-blodplater-niv%C3%A5et-i-kroppen-din-113960136/no#ixzz1NG3vYZSi

Hvordan er det å leve med lupus?

Denne artikkelen er funnet på  FOU.UIB.NO: 

Etterord av Carole Lindsell, Lillehammer
(Spesialsykepleier og registrert legemiddelkonsulent)

Under åpningen av en Lupus-kongress fortalte professor R. Lahita at hver gang han fikk et nytt kull medisinerstudenter sa han følgende: "Nå begynner dere på et seks års studium, og skal i løpet av disse årene lære alt om kroppen. Hvis dere vil ta snarveien og lære alt på en gang, så begynn med å lære om Lupus".

Jeg har reflektert endel over dette - det er jo så godt sagt. En annen side av saken er at selv om legene leser om sykdommen må det være vanskelig for dem å forstå hvordan det er å leve med den. Ved den samme kongressen foreleste psykiater H. Shapiro, som selv har Lupus. Han har intervjuet over 500 Lupus-pasienter og mener å ha funnet et bestemt karaktertrekk hos disse, før sykdomsutbrudd. De er ærgjærrige, hyperaktive, perfeksjonistiske, selvstendige, ansvarlige, energiske og føler at de har kontroll over livet. Ja jeg føler meg truffet! Det er meget vanskelig for disse uavhengige og aktive personlighetstypene å akseptere og tilpasse seg de utfordringer og begrensninger som Lupus fører med seg. De mister rett og slett selvfølelsen og blir usikre, fortvilte og engstelige.

De første symptomene på Lupus er vanligvis langvarig tretthet og svakhet. Lupuspasienten reagerer med å prøve enda hardere, så det blir en vond sirkel. Tiden før diagnosen er en prøvelse! En føler seg sykere og sykere mens legene svarer: "Du er nok overarbeidet", "det er nok influensa", "det er noe som går", "Det kan være årstiden", "trim litt mer" osv. Vennene er ikke til hjelp, med bemerkninger som "Du ser så godt ut!"
De fleste Lupuspasienter føler en enorm lettelse når de endelig får stillet en diagnose. Selv var jeg meget takknemlig for at jeg ble tatt på alvor og trodd, da jeg kom til undersøkelse hos en revmatolog.
Men, ettersom realitetene begynte å synke inn, ble jeg sint, skuffet og deprimert over å ha fått SLE. Det gikk opp for meg at dette blir ingen dans på roser - og verst av alt: sykdommen kommer ikke til å forsvinne i løpet av en uke, måned eller ett år. Nei, den er kommet for å bli! Jeg funderte på hvorfor den hadde rammet meg og hva jeg hadde gjort for å fortjene den.

Så begynte medisineringen, først et malariamiddel, som jeg dessverre fikk øyenskade av - noe som heldigvis er svært sjelden. Så kom turen til kortison. Du verden for en virkning!! Smertene forsvant, jeg følte meg sterk og svevde høyt over bakken. Åaaa-h for et mirakel!
Selvfølgelig oppdaget jeg bivirkningene med min nye venn også. Omplassering av fett, mottagelighet for infeksjoner, humørsvingninger ved doseforandring, blåmerker, små blodkar i fingrene som brister osv. Men jeg er veldig glad for kortison allikevel.

Neste problem ble kostandene. Plutselig var jeg jaget vilt av revmatolog, indrernedisiner, kardiolog, gynokolog, øyenlege, hudspesialist, nevrolog og for ikke å glemme "vampyrene" som er umettelige mht. blodprøver!
Hundrelapper fløy ut i egenandeler både til leger, apotek, og til medsiner som ikke er på blå resept.
Enda et problem ble angsten, spesielt angsten for å få en ny oppblussing - disse "flares" er det verste jeg vet - kanskje fordi jeg ikke har kontroll over dem selv! Dagene med høy feber og influensafølelse i kroppen, den fæle hodepinen som gjør meg redd for hjerneblødning 

Epileptiske anfall. Disse hodepinene er ulik vanlig hodepine fordi ingen smertestillende tablett synes å ha effekt. Så er jeg redd for hjertet som enten dunker som om det er nyforelsket eller hopper over noen slag, for så å slå dobbelt inntil det vinner fatning igjen.

Medikamentet 'Isoptin" har blitt min faste følgesvenn og det hjelper mye. Hjertet trenger nå ikke så mye surstoff for å utføre den samme mengde arbeid som før.

Ikke rart jeg er engstelig for hjertet, jeg har jo bare det ene! Når urinen blir bokølfarget, er jeg redd for nyrene også - jeg har ikke mer enn to av de! Så ser jeg i speilet på utslettet i ansiktet, smører på kortisonkrem og håper at jeg ikke får arr. Jeg kikker også på ansiktet - er det mer måneansikt tro? Er det litt kjølig, blir to pluss en halv på begge hendene likfingre. Au -au, jeg skal si at det gjør vondt når de tiner!

Det er klart at alt dette er stressende. I tillegg gjør bruken av kortison at du blir mindre i stand til å reagere naturlig og automatisk på stress og til å nøytralisere kamp eller fluktresponser. Du overreagerer på små utfordringer, noe som resulterer i en alt for høy grad av spenning, angst irritabilitet og humørsvingninger. Bruk av kortison synes faktisk å etterligne en tilstand av stress i seg selv.

Å lære å hanskes med stress er alfa og omega for Lupuspasienter, fordi stress i enhver form kan få sykdommen til å blusse opp igjen. Prøv derfor å gi slipp på alle unødige bekymringer, unngå å bli overtrett, del følelsene med noen, gled et menneske hver dag og prøv å se på det positive i tilværelsen. Louise L. Hay skriver i sin bok "Du kan helbrede ditt liv", at Lupuspasienter skal si hver gang de står foran speilet:

Jeg hevder meg fritt og lett Jeg viser at jeg er sterk Jeg el og godtar meg selv Jeg er fri og trygg

Verdt å prøve! Jeg nevnte dette med å dele følelser med familie og venner. Husk kronisk sykdom virker inn på dem også. Den kan faktisk snu opp ned for alle involverte. Familiemedlemmer kastes inn i roller som er både uvant og uønsket. Dette resulterer i stress som kan ødelegge de sterkeste familiebånd. Mye sinne, harme og skyldfølelse er ofte innestengt. Uten en ventil kan personen simpelthen sprekke, noe som gir mer skyld og skam.

Konstant tretthet og smerter kan tære på et menneskes følelsesmessige tilgjengelighet noe som får dem til å distansere seg fira familie og venner. Syke mennesker blir ofte selvopptatte, noe som også skaper avstand. Hvis sykdommen er livstruende blir dette en enorm belastning for alle. Er den syke en kvinne, blir det en meget stor belastning for hennes mann. For mange menn er omsorgsrollen uvant, ukomfortabel og vanskelig å hanskes med. Kvinner med en kronisk sykdom føler lett skyld fordi de ikke kan ta seg av familien så mye som de ønsker.

En vrien side av Lupus, er at den kan blusse opp som lyn fra klar himmel, noe som gjør det temmelig umulig å planlegge reiser, besøk o.l. Begrensninger i livsutfoldelse oppleves som et nederlag, noe som også gir en følelse av utilstrekkelighet, nedstemthet og håpløshet. Familien må være i besittelse av en engels tålmodighet. Derfor er det overmåte viktig å kunne snakke sammen og være innforstått med at det vil komme bølgedaler.

Det hjelper å ta enkle forhåndsregler for å unngå å bli overtrett. Selv opplever jeg Lupustrettheten som en total utmattelse av hele kroppen, som om muskler og ben er laget av lutefisk! Det er viktig å spare på energi. Legg deg ned i noen minutter, uansett tid på døgnet, deleger arbeidet, tenk på noe hyggelig, prøv å bygge opp det positive i deg, meld deg inn i en Lupusgruppe, det gir tilhørighet og kunnskap.

Personlig har jeg fått et mer fatalistisk syn på verden og kan mer ta ting som de kommer. Til å begynne med syntes jeg det var leit å ikke kunne spasere lettkledd i solen. Nå bruker jeg side skjørt, lange ermer, bredbremmet hatt, solbriller og masse solkrem med høy faktor. En ny "irnage" men det går bra det også!

 Ny "image"

Jeg er sikker på at jeg har mange Lupuspasienter med meg når jeg sier at Lupus gir deg et annet og rikere syn på livet. Jeg setter mye større pris på alt - familien, venner, naturen, lys, musikk, farver og alle andre gleder som livet gir.

Vi har så mye å se frem til. Forskning kaster nytt lys over gåten SLE. Store fremskritt er gjort. Pasienter lever, der de før ikke gjorde det. Medikamenter blir mer sofistikerte, bioteknologi gjør enorme fremskritt, transplantasjonsteknologi blir bedre og bedre. Husk at det finnes mange lys på horisonten, så hold humøret oppe!

"Sommerfugl i engen"
Billedvev av Carole Lindsell